Start
21. Mai 2026Do. 16.30 Uhr bis 18 Uhr
Veranstaltungsort
Diese Veranstaltung findet online statt.
virtuelle Teilnahme (siehe Flyer)
Veranstalter
Bioinformatische Variantenannotation
Genom- und Exomsequenzierung sind wachsender Bestandteil der klinischen Diagnostik und unterstützen die Therapieentscheidung in Molekularen Tumorboards. Neben der Sequenzierung selbst gewinnen die Analyse und Interpretation der Daten zunehmend an Bedeutung. Verbesserte Algorithmen und präzisere Variantenannotation ermöglichen ein umfassendes Bild über Tumorstatus, -zusammensetzung, -ursprung und molekulare Treiber. Der Workshop gibt einen Überblick über aktuelle Methoden zur Analyse und Interpretation von Hochdurchsatzdaten für die personalisierte Onkologie.
Teilnehmer sollten vorab den „Integrative Genomics Viewer“ des Broad Institute herunterladen
https://software.broadinstitute.org/software/igv/download
Ferner sollten Sie die Software einmal gestartet haben und Human hg19 sowie Human hg38 Genome herunterladen
Computational Variant Annotation
Genome and exome sequencing have become integral components of clinical diagnostics, supporting treatment decisions in molecular tumor boards. Beyond sequencing technologies, the analysis and interpretation of genomic data are of growing importance. Advances in algorithms and variant annotation enable a comprehensive understanding of tumor status, composition, origin, and underlying molecular drivers. This workshop provides an overview of current approaches to analyzing and interpreting high-throughput genomic data in personalized oncology.
Participants should download the Broad Institute‘s “Integrative Genomics Viewer“ in advance.
https://software.broadinstitute.org/software/igv/download
Furthermore, you should start the software once and download the Human hg19 sowie Human hg38 Genome
Leitung: Prof. Dr. rer. nat. Hauke Busch
Division für Medizinische Systembiologie, Direktor des Instituts für Experimentelle Dermatologie, UKSH, Campus Lübeck,
Sprecher ZPM-Onkologie am UKSH